Cure Lowe Foundation indsamler 28,5 millioner kroner til genterapi mod Lowes syndrom

Artiklen handler om et dansk forældrepar, hvis søn Walther er født med den sjældne genetiske sygdom Lowes syndrom, som der ikke findes behandling for. Forældrene har stiftet organisationen Cure Lowe Foundation og startet en indsamling på 28,5 millioner kroner til genterapiforskning i samarbejde med amerikanske forskere fra Stanford University. Artiklen bringer også vurderinger fra Sjældne Diagnoser og en overlæge om, hvor lang og dyr vejen til en godkendt behandling er.