Cure Lowe Foundation indsamler 28,5 millioner kroner til genterapi mod Lowes syndrom | Pressetjek
Cure Lowe Foundation indsamler 28,5 millioner kroner til genterapi mod Lowes syndrom
Artiklen handler om et dansk forældrepar, hvis søn Walther er født med den sjældne genetiske sygdom Lowes syndrom, som der ikke findes behandling for. Forældrene har stiftet organisationen Cure Lowe Foundation og startet en indsamling på 28,5 millioner kroner til genterapiforskning i samarbejde med amerikanske forskere fra Stanford University. Artiklen bringer også vurderinger fra Sjældne Diagnoser og en overlæge om, hvor lang og dyr vejen til en godkendt behandling er.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et menneskeligt portræt af en familie med et alvorligt sygt barn og en indsamling til forskning. Der indgår ingen dansk partipolitisk uenighed, og hverken journalisten eller kilderne vurderer partier eller politikere. Derfor er der ingen politisk hældning.
Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Borger eller sociale medier0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Cecilie Bech Hammermor til Walther
mor til Walther
Hovedkilde
0neutral
Sebastian Honoréfar til Walther
far til Walther
Hovedkilde
0neutral
Liselotte Wesley Andersenkonstitueret formand
konstitueret formand
Citeret
0neutral
Andreas Glenthøjoverlæge og forsker i genterapi
overlæge og forsker i genterapi
Citeret
0neutral
Liselotte Wesley Andersen, konstitueret formand for Sjældne Diagnoser, siger, at flere forældre søger til udlandet i håb om behandling.
Andreas Glenthøj, overlæge ved Rigshospitalet og forsker i genterapi, vurderer, at godkendte genterapier har kostet flere milliarder, og at det er svært at skaffe beviser nok ved sjældne sygdomme.