Datteren fik sjælden sygdom: Forældre ventede fem uger på sønens gentest

Artiklen fortæller om Anja og Jonas Poulin, hvis datter Uma blev født med den sjældne sygdom Pierre Robins-sekvens og senere fik diagnosen Fanconi Anæmi. Forældrene fik at vide, at der var 25 procents risiko for, at også sønnen Marvin havde arvet genfejlen, men hans test var negativ. Artiklen er en personlig historie, der samtidig fungerer som optakt til TV 2-programmet 'De sjældne danskere'.

TV 221. okt. 2025Lola KlintLæs artiklen hos TV 2 ↗Titel og resumé er skrevet af Pressetjek. Den oprindelige rubrik står hos TV 2.

DommenSikkerhed: Høj

Ikke politisk

Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.

Artiklen er en personlig fortælling om en families sygdomsforløb uden partipolitisk strid eller politiske aktører. Der er ingen journalistiske valg, der peger på en politisk fløj.

Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Begivenhed eller ulykke0 gyldige tegn

Aktører

Hvem der optræder. Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).Fremstilling = hvordan personen eller organisationen fremstår: −2 meget negativt, 0 neutralt, +2 meget positivt. Under 0 = negativt i snit.

Navn	Rolle	Vægt	Fremstilling
Anja Poulinmor til Uma og Marvin	mor til Uma og Marvin	Hovedkilde	0neutral
Jonas Poulinfar til Uma og Marvin	far til Uma og Marvin	Hovedkilde	0neutral

Sag: Anja og Jonas Poulins datter Uma er født med sjælden sygdom
Hovedemne: Sundhed
Sidetype: Nyhed
Sektion: De sjældne danskere
Sensationalisme: 1 af 3

Fakta i artiklen (9)

Anja og Jonas Poulin fik sønnen Marvin i 2020 og datteren Uma i 2024.
Anja Poulin havde fire spontane aborter mellem de to børn.
Uma blev født ved akut kejsersnit på Hvidovre Hospital, fordi hendes liv var i fare.
Uma vejede knap 1800 gram ved fødslen og blev overflyttet til Rigshospitalet i en babyambulance med politieskorte.
Uma blev diagnosticeret med Pierre Robins-sekvens, en misdannelse i kæben, og havde ganespalte.
Uma fik senere diagnosen Fanconi Anæmi, og lægerne oplyste, at den gennemsnitlige levetid for personer med sygdommen er 30 år.
Forældrenes gentest viste, at Umas sygdom skyldes en mutation i et af deres gener.
Der var 25 procents risiko for, at også Marvin havde arvet genfejlen; hans gentest var negativ.
Artiklen henviser til TV 2-programmet 'De sjældne danskere', der sendes tirsdag klokken 20.00.

Datteren fik sjælden sygdom: Forældre ventede fem uger på sønens gentest

Ikke politisk

Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.

Artiklen er en personlig fortælling om en families sygdomsforløb uden partipolitisk strid eller politiske aktører. Der er ingen journalistiske valg, der peger på en politisk fløj.

Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Begivenhed eller ulykke0 gyldige tegn

Navn

Rolle

Vægt

Fremstilling

Anja Poulinmor til Uma og Marvin

mor til Uma og Marvin

Hovedkilde

0neutral

Jonas Poulinfar til Uma og Marvin

far til Uma og Marvin

Hovedkilde

0neutral

Datteren fik sjælden sygdom: Forældre ventede fem uger på sønens gentest

Ikke politisk

Aktører

Næste spørgsmål

Næste spørgsmål

Datteren fik sjælden sygdom: Forældre ventede fem uger på sønens gentest

Ikke politisk

Aktører