Søn med manglende hjernebro lever normalt liv som 10-årig

Artiklen fortæller historien om Tinna Hou Gravesen og Ronnie Pedersen, hvis søn Matias blev født med misdannelsen Corpus Callosum Agenesi efter en dramatisk graviditet med dystre prognoser. Forældrene fortæller, hvordan de fik besked om, at sønnen måske kun ville leve i to sekunder, og hvordan han i dag som 10-årig går i skole og lever et godt liv. Artiklen er en personlig historie knyttet til TV 2-programmet 'De sjældne danskere'.

TV 215. nov. 2025Lola KlintLæs artiklen hos TV 2 ↗Titel og resumé er skrevet af Pressetjek. Den oprindelige rubrik står hos TV 2.

DommenSikkerhed: Høj

Ikke politisk

Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.

Artiklen er en personlig fortælling om en familie og deres søn med en sjælden misdannelse. Der indgår ingen partipolitisk uenighed, og journalisten bruger ingen vurderende ord om politiske aktører. Derfor er der ingen politisk hældning.

Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Mediets egen afdækning0 gyldige tegn

Aktører

Hvem der optræder. Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).Fremstilling = hvordan personen eller organisationen fremstår: −2 meget negativt, 0 neutralt, +2 meget positivt. Under 0 = negativt i snit.

Navn	Rolle	Vægt	Fremstilling
Tinna Hou Gravesenmor til Matias	mor til Matias	Hovedkilde	0neutral
Ronnie Pedersenfar til Matias	far til Matias	Hovedkilde	0neutral

Sag: Forældre fortæller om søn født med manglende hjernebro
Hovedemne: Sundhed
Sidetype: Nyhed
Sektion: De sjældne danskere
Sensationalisme: 1 af 3

Fakta i artiklen (9)

Tinna Hou Gravesen og Ronnie Pedersen ventede deres første barn i 2014.
Seks uger før termin kunne Tinna Hou Gravesen ikke mærke liv, og en ekstra scanning viste alvorlige problemer.
Lægerne fandt to cyster i sønnens hjerne og konstaterede, at han manglede hjernebroen mellem hjernehalvdelene.
Få dage før termin fik forældrene besked om, at sønnen måske ville leve mellem to sekunder og to år og sandsynligvis blive multihandicappet.
Sønnen Matias blev født og overraskede lægerne; familien fik lov at tage hjem efter fire dage.
Matias begyndte at gå som 20 måneder gammel.
Matias er i dag 10 år, går i skole, løber, læser og regner og har været storebror i fem år.
Misdannelsen hedder Corpus Callosum Agenesi og påvirker især Matias' sociale evner og energi.
Forældrene medvirker i TV 2-programmet 'De sjældne danskere', der sendes tirsdag klokken 20.00.

Søn med manglende hjernebro lever normalt liv som 10-årig

Ikke politisk

Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.

Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Mediets egen afdækning0 gyldige tegn

Navn

Rolle

Vægt

Fremstilling

Tinna Hou Gravesenmor til Matias

mor til Matias

Hovedkilde

0neutral

Ronnie Pedersenfar til Matias

far til Matias

Hovedkilde

0neutral

Søn med manglende hjernebro lever normalt liv som 10-årig

Ikke politisk

Aktører

Næste spørgsmål

Næste spørgsmål

Søn med manglende hjernebro lever normalt liv som 10-årig

Ikke politisk

Aktører