Ny medicin mod Niemann-Picks sygdom type C godkendt i USA | Pressetjek
Ny medicin mod Niemann-Picks sygdom type C godkendt i USA
Artiklen fortæller om en ny medicin mod den sjældne arvelige børnesygdom Niemann-Picks sygdom type C, som fredag blev godkendt til brug i USA. Medicinen blev oprindeligt udviklet af danske forskere i biotekfirmaet Orphazyme, men blev afvist og firmaet gik konkurs, før den amerikanske virksomhed Zevra opkøbte og fik den godkendt. Artiklen følger moren Tina Svejgaard, hvis to børn har sygdommen, og den oprindelige grundlægger Thomas Kirkegaard Jensen.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt, menneskefokuseret portræt af en sjælden sygdom og en ny godkendt medicin. Der optræder ingen dansk partipolitisk uenighed og ingen vurderende journalistiske ord om politiske aktører. Den korte berøring af prioriteringen af dyr medicin til få patienter refereres neutralt gennem kilden.
Balance: Ikke relevantVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Virksomhed eller erhverv0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Tina Svejgaardmor til to børn med Niemann-Picks sygdom type C
mor til to børn med Niemann-Picks sygdom type C
Hovedkilde
0neutral
Sabine Grønborglæge på Rigshospitalets afdeling for sjældne sygdomme
læge på Rigshospitalets afdeling for sjældne sygdomme
Citeret
0neutral
Thomas Kirkegaard Jensen
stifter af Orphazyme
stifter af Orphazyme
Citeret
0neutral
Zevraamerikansk medicinalfirma
amerikansk medicinalfirma
Refereret
0neutral
Orphazymedansk biotekfirma, der udviklede medicinen
dansk biotekfirma, der udviklede medicinen
Omtalt
0neutral
FDAamerikansk lægemyndighed
amerikansk lægemyndighed
Omtalt
0neutral
Zevra oplyser i en pressemeddelelse, at firmaet har behandlet patienterne fra Orphazymes forsøg i yderligere tre år og indsamlet mere data.
Sabine Grønborg, læge på Rigshospitalets afdeling for sjældne sygdomme, vurderer, at medicinen kan forsinke sygdommens udvikling, men ikke helbrede den.
Sabine Grønborg anslår, at der kun er en håndfuld patienter med sygdommen i Danmark.
Thomas Kirkegaard Jensen stiftede Orphazyme og har siden brugt 13 år på at engagere sig i patientforeninger for sjældne sygdomme.
Det er usikkert, hvad medicinen kommer til at koste i Danmark, da den foreløbigt kun er godkendt i USA.