Artiklen handler om 44-årige Inge Kristensen fra Randers, der bærer den arvelige genfejl familiær amyloidose, som ventes at bryde ud omkring 45-årsalderen. Medicinrådet har gentagne gange afvist at betale for medicinen tafamidis, som ifølge en overlæge koster cirka 250.000 kroner om året. Hun overvejer at sælge sit hus eller flytte til Sverige for selv at kunne betale for behandlingen.
TV 2·16. maj 2023·Mads OtteLæs artiklen hos TV 2 ↗Titel og resumé er skrevet af Pressetjek. Den oprindelige rubrik står hos TV 2.
DommenSikkerhed: Mellem
Ingen hældning
TV 2s snit: 0
← gavner venstre0gavner højre →
Artiklen er en menneskelig case om en patients situation og en overlæges faglige kritik af Medicinrådets afslag. Kritikken rammer en myndighed og ikke en politisk fløj, og der er ingen indikatorer med en aktør med dansk politisk placering. Derfor ingen politisk hældning.
Balance: Overvejende ensidigVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Et andet medie0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Inge Kristensenpatient med arvelig genfejl
patient med arvelig genfejl
Hovedkilde
0neutral
Henning Mølgaardoverlæge og ekspert i arvelige hjertesygdomme
overlæge og ekspert i arvelige hjertesygdomme
Citeret
0neutral
Medicinrådet
råd der vurderer offentligt medicintilskud
råd der vurderer offentligt medicintilskud
Omtalt
−1negativ
Hun fik som 20-årig besked om, at hun har genfejlen, og har siden haft dødsangst.
Medicinrådet har ad flere omgange afvist at betale for medicinen tafamidis.
Overlæge Henning Mølgaard på Aarhus Universitetshospital anslår, at medicinen koster cirka 250.000 kroner om året.
Ifølge Henning Mølgaard er Danmark og Bulgarien de eneste lande i Europa, der ikke giver medicinen.
Inge Kristensen har sat sit hus til salg for selv at kunne betale for medicinen og undersøger muligheden for at flytte til Sverige.