Personlig vaccine mindskede risikoen for tilbagefald af modermærkekræft i stort forsøg | Pressetjek
Personlig vaccine mindskede risikoen for tilbagefald af modermærkekræft i stort forsøg
Artiklen refererer resultater fra et internationalt fase 3-forsøg med over 1100 patienter, hvor en skræddersyet mRNA-kræftvaccine kombineret med immunterapien Keytruda mindskede risikoen for tilbagefald eller død af modermærkekræft med 42 procent. Efter to år var 82,2 procent i vaccinegruppen i live uden tilbagefald mod 70 procent i kontrolgruppen. Vaccinen er ikke godkendt endnu, og Moderna og Merck forbereder en ansøgning i USA.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af et medicinsk forsøgsresultat uden dansk partipolitisk strid. Kilder og tal gengives neutralt, og der er ingen journalistiske vurderinger af politiske aktører.
Balance: Ikke relevantVinkel: Løsning og fremskridtDagsorden: Virksomhed eller erhverv0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder. Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).Fremstilling = hvordan personen eller organisationen fremstår: −2 meget negativt, 0 neutralt, +2 meget positivt. Under 0 = negativt i snit.
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
ModernaMedicinalvirksomhed, medudvikler af vaccinen
Medicinalvirksomhed, medudvikler af vaccinen
Omtalt
0neutral
MerckMedicinalvirksomhed, medudvikler af vaccinen
Medicinalvirksomhed, medudvikler af vaccinen
Omtalt
0neutral
Hussein TawbiLæge og forsker bag forsøget
Læge og forsker bag forsøget
Citeret
0neutral
Michael AtkinsVicedirektør
Vicedirektør
Citeret
0neutral
Stéphane BancelAdministrerende direktør
Administrerende direktør
Citeret
0neutral
Bivirkningerne var især ømhed i armen og træthed, ifølge forsker Hussein Tawbi.
Moderna og Merck offentliggjorde resultaterne før tid, efter at oplysninger blev lækket; de skulle have været præsenteret lørdag i Madrid.
Virksomhederne forbereder en ansøgning om godkendelse i USA og forventer lancering næste år, hvis vaccinen godkendes.