Medicinrådet anbefaler Trodelvy mod triple-negativ brystkræft i Danmark | Pressetjek
Medicinrådet anbefaler Trodelvy mod triple-negativ brystkræft i Danmark
Artiklen fortæller, at Lene Lilleøre fra Thyborøn i fire år rejste til Norge for at få kræftmedicinen Trodelvy, som hun ikke kunne få i Danmark. Hun døde for en måned siden, kort før Medicinrådet ændrede kurs og nu anbefaler medicinen til standardbrug ved metastatisk triple-negativ brystkræft. Artiklen gengiver enkemandens og Kræftens Bekæmpelses reaktioner samt Medicinrådets forbehold om usikker effekt.
Artiklen er en nøgtern sundhedshistorie fortalt gennem en patients forløb og enkemandens reaktion. Medicinrådets forbehold om usikker effekt og den nye anbefaling får plads, og der er ingen dansk partipolitisk strid. Der er ingen indikatorer på politisk slagside.
Balance: BalanceretVinkel: Menneskelig interesseDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder. Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).Fremstilling = hvordan personen eller organisationen fremstår: −2 meget negativt, 0 neutralt, +2 meget positivt. Under 0 = negativt i snit.
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Lene Lilleørekræftpatient fra Thyborøn
kræftpatient fra Thyborøn
Omtalt
0neutral
Stinus Lilleøreenkemand
enkemand
Hovedkilde
0neutral
Medicinrådetråd der vurderer medicin
råd der vurderer medicin
Refereret
0neutral
Region Midtjyllandregion der gav afslag
region der gav afslag
Omtalt
0neutral
Jesper Fiskeradministrerende direktør
administrerende direktør
Citeret
0neutral
Nye data viser, at halvdelen af patienterne lever fem måneder længere eller mere på Trodelvy end med nuværende standardbehandling.
Enkemanden Stinus Lilleøre siger, at det har kostet menneskeliv, at godkendelsen først kommer nu.
Jesper Fisker, administrerende direktør i Kræftens Bekæmpelse, glæder sig over anbefalingen i en pressemeddelelse.
Medicinrådet vurderer, at patientgruppen i studiet ikke helt ligner de danske patienter, og at effekt og bivirkninger er usikre; rådet vil senest om to år tage stilling til en revurdering.