Norske vaccinefund var ikke med i EMA's vurdering af AstraZeneca | Pressetjek
Norske vaccinefund var ikke med i EMA's vurdering af AstraZeneca
Artiklen beskriver, at norske forskeres fund om en mulig sammenhæng mellem AstraZeneca-vaccinen og blodpropper ikke var med i Det Europæiske Lægemiddelagenturs vurdering, da agenturet torsdag anbefalede fortsat brug af vaccinen. Norge er uenige med EMA og mener, at sygdomsbilledet burde stå på listen over bivirkninger. Danmark og Norge har fortsat vaccinen på pause.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af EMA's vurdering og norske myndigheders uenighed. Der er ingen dansk partipolitisk strid og ingen indikatorer i journalistens egne valg.
Balance: Ikke relevantVinkel: Risiko og trusselDagsorden: Et andet medie0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Det Europæiske LægemiddelagenturEU-agentur for lægemiddelvurdering
EU-agentur for lægemiddelvurdering
Refereret
0neutral
Sigurd Hortemorepræsentant for den norske lægemiddelstyrelse
repræsentant for den norske lægemiddelstyrelse
Citeret
0neutral
Pål Andre Holme
overlæge og professor ved Rikshospitalet i Oslo
overlæge og professor ved Rikshospitalet i Oslo
Citeret
0neutral
Sundhedsstyrelsendansk myndighed
dansk myndighed
Refereret
0neutral
Folkehelseinstituttetnorsk sundhedsstyrelse
norsk sundhedsstyrelse
Refereret
0neutral
Are Stuwitz Bergoverlæge ved den norske sundhedsstyrelse
overlæge ved den norske sundhedsstyrelse
Refereret
0neutral
I Danmark døde en 60-årig kvinde af en blodprop efter at have modtaget vaccinen.
Norge og Danmark har fortsat AstraZeneca-vaccinen på pause, mens flere andre lande har genoptaget brugen efter EMA's anbefaling.
Den danske Sundhedsstyrelse oplyser, at vaccinen fortsat er sat i bero de næste 14 dage.
Norge er uenige med EMA i, at sygdomsbilledet ikke sættes på listen over mulige bivirkninger; EMA indsætter i stedet en advarsel i produktinformationen.
Den norske sundhedsstyrelse Folkehelseinstituttet forventer flere oplysninger og en konklusion i næste uge.