Lægemiddelstyrelsen undersøger to indlagte medarbejdere efter AstraZeneca-vaccination | Pressetjek
Lægemiddelstyrelsen undersøger to indlagte medarbejdere efter AstraZeneca-vaccination
Lægemiddelstyrelsen undersøger to sager om medarbejdere i Region Hovedstaden, der blev indlagt med blodprop i hjernen og hjerneblødning inden for 14 dage efter vaccination med AstraZeneca-vaccinen. Den ene er død, den anden er en 30-årig kvinde, hvis sygdomsbillede foreløbigt vurderes at være det samme usædvanlige forløb. Vaccinen er sat på pause i Danmark, og myndighederne tager stilling til den i den kommende uge.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af Lægemiddelstyrelsens undersøgelse af to mulige bivirkningstilfælde efter AstraZeneca-vaccination. Både myndighedernes forbehold og EMA's vurdering af vaccinen som sikker og effektiv er med, og der indgår ingen dansk partipolitisk uenighed. Der er derfor ingen indikatorer og ingen politisk hældning.
Balance: Ikke relevantVinkel: Risiko og trusselDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Lægemiddelstyrelsenundersøger sagerne
undersøger sagerne
Hovedkilde
0neutral
Tanja Lund Erichsenenhedschef i Lægemiddelstyrelsen
enhedschef i Lægemiddelstyrelsen
Citeret
0neutral
Sundhedsstyrelsendansk sundhedsmyndighed
dansk sundhedsmyndighed
Refereret
0neutral
Søren Brostrømdirektør i Sundhedsstyrelsen
direktør i Sundhedsstyrelsen
Refereret
0neutral
EMAEU's lægemiddelagentur
EU's lægemiddelagentur
Refereret
0neutral
De danske myndigheder satte udrulningen af AstraZeneca-vaccinen på pause efter dødsfaldet i sidste uge.
EMA vurderer torsdag, at vaccinen er effektiv og sikker, men kunne ikke udelukke, at dødsfaldene kan relateres til vaccinen.
EMA har fundet 25 tilfælde af sjælden blødning eller blodprop blandt næsten 20 millioner vaccinerede.
Sundhedsstyrelsesdirektør Søren Brostrøm udtalte fredag, at Danmark ønsker at købe mere tid til at analysere mulige bivirkninger.