FDA godkender blodplasma som coronabehandling i USA | Pressetjek
FDA godkender blodplasma som coronabehandling i USA
Artiklen handler om, at USA's lægemiddelstyrelse FDA har godkendt brug af blodplasma fra raske coronapatienter til behandling af covid-19-patienter i nødsituationer. Donald Trump kalder det et historisk gennembrud og hævder, at det sænker dødeligheden med 35 procent, mens dansk overlæge Lars Østergaard er skeptisk og efterlyser lodtrækningsforsøg. USA-kommentator David Trads ser annonceringen som et indslag i valgkampen.
Artiklen er udenrigsstof uden dansk skillelinje, og de kritiske indikatorer rammer Donald Trump som udenlandsk politiker. Der er ingen dansk partipolitisk uenighed, og hældningen er derfor ikke relevant for dansk politik.
Balance: Overvejende balanceretVinkel: KonfliktDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Beviset: tegnene på hældning
Ordrette citater fra artiklen, som analysen bygger på. Farven viser, hvilken fløj tegnet gavner.
Ingen gyldige tegn.
Forkastede tegn (2)
Trumps 'historiske behandling' bruges allerede i stor stil - dansk overlæge er langtfra imponeretForkastet: aktør uden rød/blå placering
Dette tal er dog stærkt tvivlsomtForkastet: aktør uden rød/blå placering
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Donald TrumpUSA's præsident
USA's præsident
Citeret
−1negativ
Alex AzarUSA's sundhedsminister
USA's sundhedsminister
Refereret
0neutral
Lars Østergaardspeciallæge i infektionssygdomme
speciallæge i infektionssygdomme
Hovedkilde
0neutral
David TradsUSA-kommentator
USA-kommentator
Citeret
0neutral
Food and Drug AdministrationUSA's lægemiddelstyrelse
USA's lægemiddelstyrelse
Refereret
0neutral
Peter Marksdirektør for FDA's center for biologisk forskning
direktør for FDA's center for biologisk forskning
Citeret
0neutral
USA-kommentator David Trads ser Trumps annoncering som et indslag i den amerikanske valgkamp.
Omkring 70.000 patienter i USA er på forsøgsbasis blevet behandlet med blodplasma.
FDA's direktør for center for biologisk forskning, Peter Marks, ser ikke bekymrende sikkerhedsadvarsler ved brugen.
FDA stiller ikke de samme strenge dokumentationskrav ved en nødsituationstilladelse som ved normale godkendelser.