EU's langsommere godkendelse af coronavaccine end andre lande | Pressetjek
EU's langsommere godkendelse af coronavaccine end andre lande
Artiklen forklarer, hvorfor EU's godkendelse af coronavacciner tager længere tid end nødgodkendelser i Storbritannien, USA og andre lande. Den gennemgår EMA's betingede godkendelsesprocedure og vurderer, at den ekstra ventetid ikke nødvendigvis får store konsekvenser, fordi antallet af producerede doser er den afgørende flaskehals.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er en forklarende nyhedsartikel om EMA's godkendelsesprocedure og dens mulige betydning. Der indgår ingen dansk partipolitisk uenighed, og kilderne er myndigheder og forskere, som refereres neutralt. Der er derfor ingen tegn på politisk hældning.
Balance: Ikke relevantVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
European Medicines AgencyEU's lægemiddelmyndighed
EU's lægemiddelmyndighed
Hovedkilde
0neutral
Jens Spahn · Andet parti (udenlandsk/lokalt/uden for Folketinget)tysk sundhedsminister
tysk sundhedsminister
Citeret
0neutral
Emer Cookedirektør for EMA
direktør for EMA
Citeret
0neutral
Stephen Evansprofessor i farmakoepidemiologi
professor i farmakoepidemiologi
Citeret
0neutral
Søren Riis Paludanprofessor i virologi og immunologi
professor i virologi og immunologi
Hovedkilde
0neutral
BioNTech/Pfizervaccineproducenter
vaccineproducenter
Refereret
0neutral
EMA-direktør Emer Cooke sagde lørdag, at ventetiden skyldes en meget robust proces, ikke at man hviler på laurbærrene.
Professor Stephen Evans ved London School of Hygiene and Tropical Medicine siger til Politico, at beslutningstagningen går lidt langsommere, når arbejdsbyrden deles mellem 27 lande.
Professor Søren Riis Paludan ved Aarhus Universitet vurderer, at det afgørende er antallet af producerede vaccinedoser, ikke godkendelsesdatoen.
BioNTech/Pfizer vurderer selv, at produktionen inden årets udgang vil ligge omkring 25 millioner doser til hele verden.
EU har en aftale med BioNTech/Pfizer om op til 300 millioner vaccinedoser, og der bor 446 millioner mennesker i EU.