FDA-panel anbefaler nødgodkendelse af Modernas coronavaccine | Pressetjek
FDA-panel anbefaler nødgodkendelse af Modernas coronavaccine
Artiklen beskriver, at et ekspertpanel i den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA med stemmerne 20-0 anbefaler nødgodkendelse af Modernas coronavaccine til voksne. Den forklarer vaccinens mRNA-teknologi, effektivitetsrater fra en rapport og opbevaringsfordele, og den beskriver, hvordan en amerikansk godkendelse kan varsle en kommende EU-godkendelse.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af FDAs ekspertpanels anbefaling og af vaccinens teknologi og effektivitet. Der er ingen dansk partipolitisk strid og ingen vurderende journalistiske formuleringer om politiske aktører.
Balance: Ikke relevantVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
FDADen amerikanske lægemiddelstyrelse
Den amerikanske lægemiddelstyrelse
Hovedkilde
0neutral
ModernaVaccineproducent
Vaccineproducent
Omtalt
0neutral
Jan Pravsgaard ChristensenProfessor i immunologi
Professor i immunologi
Citeret
0neutral
Gustave PernaGeneral og leder af Operation Warp Speed
General og leder af Operation Warp Speed
Refereret
0neutral
Moncef SlaouiChefrådgiver under Operation Warp Speed
Chefrådgiver under Operation Warp Speed
Refereret
0neutral
USA ventes på mandag at kunne sende næsten seks millioner Moderna-doser til mere end 3000 steder, ifølge general Gustave Perna.
Moderna-vaccinen skal opbevares ved minus 20 grader, mens Pfizer/BioNTech-vaccinen kræver minus 70 grader.
EU forventer, at alle medlemslande kan begynde at vaccinere med Pfizer/BioNTech-vaccinen fra 27. december.