FDA godkender Modernas coronavaccine til nødbrug i USA | Pressetjek
FDA godkender Modernas coronavaccine til nødbrug i USA
USA's lægemiddelstyrelse FDA har godkendt Modernas coronavaccine til nødbrug, den anden vaccine på en uge. Moderna forventer at distribuere 5,9 millioner doser i USA i weekenden, og Danmark har via EU forhåndsindkøbt vaccinen. EMA har fremrykket en mulig EU-godkendelse til 6. januar.
TV 2·19. dec. 2020·RitzauLæs artiklen hos TV 2 ↗Titel og resumé er skrevet af Pressetjek. Den oprindelige rubrik står hos TV 2.
DommenSikkerhed: Høj
Ingen hældning
TV 2s snit: 0
← gavner venstre0gavner højre →
Artiklen er et nøgternt referat af FDAs godkendelse af Modernas vaccine med oplysninger om doser, effektivitet og EU-processen. Der er ingen dansk partipolitisk strid og ingen vurderende journalistiske formuleringer om politiske aktører. Trumps udmelding refereres neutralt som en kendsgerning.
Balance: Ikke relevantVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
FDAUSA's lægemiddelstyrelse
USA's lægemiddelstyrelse
Hovedkilde
0neutral
Modernavaccineproducent
vaccineproducent
Refereret
0neutral
Donald Trump · Andet parti (udenlandsk/lokalt/uden for Folketinget)
præsident i USA
præsident i USA
Refereret
0neutral
Det Europæiske LægemiddelagenturEU's lægemiddelagentur
EU's lægemiddelagentur
Refereret
0neutral
Danmark har via EU forhåndsindkøbt Moderna-vaccinen som en af seks vacciner.
EMA har fremrykket en mulig godkendelse af Modernas vaccine fra 12. januar til 6. januar.
EMA tager stilling til Pfizer/Biontech-vaccinen 21. december.
Donald Trump skrev fredag på Twitter, at USA havde givet en godkendelse, før FDA bekræftede det.