Lægemiddelstyrelsen afventer data om Remdesivir til covid-19-behandling | Pressetjek
Lægemiddelstyrelsen afventer data om Remdesivir til covid-19-behandling
Artiklen handler om lægemidlet Remdesivir, som i et klinisk forsøg har hjulpet nogle af de hårdest ramte covid-19-patienter. Lægemiddelstyrelsen har endnu ikke modtaget data eller en godkendelsesansøgning, og der er kun doser til cirka 140.000 patienter på verdensplan. Artiklen beskriver godkendelsesprocessen, produktionsbegrænsninger og reglerne for eksperimentel behandling.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af myndighedsbehandling, produktionskapacitet og regler for eksperimentel medicin. Der er ingen dansk partipolitisk strid og ingen vurderende journalistiske ord om politiske aktører.
Balance: Ikke relevantVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Nikolai Brunenhedschef i Lægemiddelstyrelsen
enhedschef i Lægemiddelstyrelsen
Hovedkilde
0neutral
Gilead Scienceamerikansk virksomhed bag Remdesivir
amerikansk virksomhed bag Remdesivir
Omtalt
0neutral
Daniel O'Dayadministrerende direktør i Gilead
administrerende direktør i Gilead
Refereret
0neutral
MIT Technology Reviewamerikansk teknologimagasin
amerikansk teknologimagasin
Refereret
0neutral
Donald Trump · Andet parti (udenlandsk/lokalt/uden for Folketinget)amerikansk præsident
amerikansk præsident
Refereret
0neutral
De nuværende doser vil udelukkende blive brugt til kliniske forsøg.
Læger kan ansøge Lægemiddelstyrelsen om eksperimentel behandling og få tilladelse inden for 24 timer.
Der er ifølge Lægemiddelstyrelsen otte forsøg i gang på verdensplan med Remdesivir, herunder et dansk.
Remdesivir er oprindeligt udviklet til Sars og Mers og er ikke godkendt i noget land.
Donald Trump har sagt, at FDA skal arbejde så hurtigt som muligt frem mod en mulig godkendelse.
TV 2 har forgæves forsøgt at få en kommentar fra Gilead.