EMA anbefaler betinget godkendelse af Pfizer-BioNTech-vaccinen | Pressetjek
EMA anbefaler betinget godkendelse af Pfizer-BioNTech-vaccinen
Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefalede 21. december 2020 en betinget godkendelse af coronavaccinen fra Pfizer og BioNTech. Lægemiddelstyrelsens direktør, Thomas Senderovitz, kalder det en historisk begivenhed og siger, at vaccinen er effektiv og sikker. Han afviser, at der har været dansk politisk pres for en hurtigere godkendelse, og mener ikke, at EU kunne have handlet hurtigere uden at gå på kompromis med grundigheden.
TV 2·21. dec. 2020·RitzauLæs artiklen hos TV 2 ↗Titel og resumé er skrevet af Pressetjek. Den oprindelige rubrik står hos TV 2.
DommenSikkerhed: Høj
Ikke politisk
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt referat af EMA's anbefaling og Lægemiddelstyrelsens vurdering. Der er ingen dansk partipolitisk strid, og hverken regeringen eller oppositionspartier citeres eller vurderes. Derfor ingen indikatorer og ingen hældning.
Balance: Ikke relevantVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Thomas Senderovitzdirektør for Lægemiddelstyrelsen
direktør for Lægemiddelstyrelsen
Hovedkilde
0neutral
Det Europæiske LægemiddelagenturEU-agentur for lægemiddelgodkendelse
EU-agentur for lægemiddelgodkendelse
Omtalt
0neutral
EU-Kommissionen
EU's udøvende organ
EU's udøvende organ
Omtalt
0neutral
Pfizerlægemiddelvirksomhed
lægemiddelvirksomhed
Omtalt
0neutral
BioNTechbiotekvirksomhed
biotekvirksomhed
Omtalt
0neutral
TysklandEU-land der har kritiseret EU's tempo
EU-land der har kritiseret EU's tempo
Omtalt
0neutral
Senderovitz afviser, at der fra dansk side har været politisk pres for at få godkendelsen hurtigere igennem.
Flere EU-lande, herunder Tyskland, har kritiseret EU for at være langsom til at godkende vaccinen.
Storbritannien og USA har givet en nødautorisation til vaccinen, hvilket er en anden proces end EU's betingede godkendelse.