Patient med skizofreni vil selv bestemme om hendes journal må bruges til AI-forskning | Pressetjek
Patient med skizofreni vil selv bestemme om hendes journal må bruges til AI-forskning
DR beskriver et stort forskningsprojekt i Region Hovedstaden, hvor en forsker med AI analyserer journaloplysninger fra 350.000 psykiatriske patienter. En patient og en jurist mener, at patienter burde have haft mulighed for at sige nej, mens regionens koncerndirektør forsvarer registerforskningen uden samtykke.
Artiklen er en nøgtern feature om brug af patientjournaler i forskning uden en dansk partipolitisk strid. Både patienten og juristen kritiserer regionen, men regionens koncerndirektør får plads til at forsvare praksis, og der er ingen indikatorer i journalistens egne valg.
Balance: BalanceretVinkel: Ansvar og skyldDagsorden: Mediets egen afdækning0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder. Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).Fremstilling = hvordan personen eller organisationen fremstår: −2 meget negativt, 0 neutralt, +2 meget positivt. Under 0 = negativt i snit.
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Rikke Bergmannpatient i psykiatrien
patient i psykiatrien
Hovedkilde
0neutral
Michael Benrosprofessor og overlæge, leder af forskningsprojektet
professor og overlæge, leder af forskningsprojektet
Omtalt
0neutral
Majken Harbojurist og ph.d.
jurist og ph.d.
Citeret
0neutral
Erik Jyllingkoncerndirektør
koncerndirektør
Citeret
0neutral
Sundhedsministerietministerium
ministerium
Refereret
0neutral
Lundbeckfonden har støttet projektet med 30 millioner kroner.
Region Hovedstaden har pseudonymiseret data ved at fjerne cpr-nummer og navn, inden oplysningerne blev udleveret.
34-årige Rikke Bergmann fra København er patient i psykiatrien og mener, hun burde være spurgt, før hendes journaloplysninger blev brugt.
Jurist Majken Harbo fra Aalborg Universitet har netop afleveret en ph.d.-afhandling om brug af sygehusjournaler til AI-forskning og mener, at patienter skal kunne fravælge.
En EU-forordning om et fælles europæisk sundhedsdataområde trådte i kraft i marts og lægger op til, at borgerne fra 2029 får ret til at fravælge forskning, dog med undtagelser.
Sundhedsministeriet oplyser til DR, at regeringen endnu ikke har taget stilling til, hvordan fravalgsmuligheden skal implementeres i Danmark.
Koncerndirektør i Region Hovedstaden Erik Jylling forsvarer registerforskning uden samtykke og er bekymret for, at en fravalgsret vil svække dansk sundhedsforskning.