Tilvalgsordning med Johnson & Johnson-vaccine mod covid-19 | Pressetjek
Tilvalgsordning med Johnson & Johnson-vaccine mod covid-19
Artiklen forklarer forskellen på at tage imod Johnson & Johnson-vaccinen i tilvalgsordningen og at vente på Pfizer eller Moderna i massevaccinationsprogrammet. Den gennemgår dækningsgrader, risikoen for VITT-blodpropper og usikkerheden i de amerikanske data. Sundhedsstyrelsen såede på et pressemøde tvivl om, hvorvidt kvinder er i særlig risiko.
Artiklen indeholder ingen dansk partipolitisk strid og får derfor ingen score.
Artiklen er et nøgternt sundhedsstof om vacciners effekt og bivirkninger uden dansk partipolitisk strid. Både eksperter, der fraråder tilvalgsvaccinen, og Sundhedsstyrelsens efterfølgende udmelding om kønsforskellen får plads. Der er ingen indikatorer på politisk slagside.
Balance: BalanceretVinkel: NyhedsreferatDagsorden: Myndighed eller offentlig instans0 gyldige tegn
Aktører
Hvem der optræder, og hvordan de fremstilles: fra −2 (meget negativt) til +2 (meget positivt). Prikken ved navnet viser fløjen, firkanten en organisations placering i debatten (skraveret = svag).
Navn
Rolle
Vægt
Fremstilling
Jonas Nilsenlæge og medstifter
læge og medstifter
Citeret
0neutral
Camilla Fogedprofessor i vaccinedesign
professor i vaccinedesign
Hovedkilde
0neutral
Helene Probstvicedirektør
vicedirektør
Citeret
0neutral
Hans Jørn Kolmosmikrobiolog
mikrobiolog
Citeret
0neutral
En amerikansk undersøgelse viser, at en ud af 85.000 kvinder i alderen 30-39 år fik en VITT-blodprop.
Sundhedsstyrelsens vicedirektør Helene Probst siger, at styrelsen ikke kan se nogen kønsforskel i risikoen.
AstraZeneca-vaccinen blev taget ud af massevaccinationsprogrammet på grund af risikoen for VITT-blodpropper på cirka 1:40.000.
De sidste i massevaccinationsprogrammet forventes inviteret til sidste dosis senest 12. september.